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[size=2]液相柱子前面一般会接已小段保护柱。那么毛细管色谱柱呢?请问您用过毛细管色谱柱的保护柱吗?还是每次切已小段柱子来消除污染?[/size],[size=2]每次切已小段柱子来消除污染[/size],[size=2]不知道毛细管
2014年12月18日发布人:小明
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请问毛细管柱怎么老化啊 各位网友能给出具体的答案不?谢谢啊!,楼主,气相还是毛细管电泳啊?,[quote]原帖由 [i]laodifang[/i] 于 2010-4-5 20:14 发表 [url=http
2010年04月10日发布人:laodifang
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[size=3] 1.玻璃毛细管柱的拉制[/size]
[size=3] 毛细管柱可用塑料管、玻璃管、金属管拉制成不同内径不同长度的毛细管,其中玻瑞毛细管柱用得最多。为了控制内径和长度,玻瑞管在熔化温度下,在专门的仪器上位制
2010年04月09日发布人:JJSIE--NNE
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本人做毛细管电泳拆分N-乙酰-DL-蛋氨酸的两个对映体,对氨基酸进行了衍生化,使其具有较大的紫外吸收,做了关于缓冲液Ph值的变化、α,β-环糊精浓度的变化、试了两个背景电解液,但就是不见两个对映体分开。请问大家有什么建议,谢谢。。,手性
2010年04月27日发布人:377638xie
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[size=2][color=Black]毛细管柱的老化及“清洗”
1、毛细管柱老化:
方法:将色谱柱安装好后,接通载气,并与检测器断开(保护检测器),载气流速一般为2-5mL/min,在固定液最高温低10-20℃下老化2-8h
2016年04月04日发布人:+田田+
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如题!!!
在论坛看见过高手说气相色谱毛细管柱防污染的一些小技巧,记得有人说可以在新的毛细管柱再加一段废旧的柱子来防止新柱子的污染。我对这个做法有点疑问,就是这两段柱子之间的连接和密封问题?请问有高手这样做过吗?具体怎么做呢?这样
2011年08月28日发布人:yu2004mm
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的不断提高,可能会有更多的毛细管柱取代填充柱,但至少相当一段时期毛细管柱不会成为唯一的柱子。,填充柱既然有优势,就会有其存在的必要的!,从分析样品的角度来看,毛细管基本可以应付大多数有机化工产品,但是对于像重质石油产品(含硫,卤素,氮,胶质
2010年08月06日发布人:header
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载指教一下,多谢
2。 我用的是毛细管气相色谱法(多粗的柱暂时不知道,做的时候我问一下),载气用高纯氮气,请问载气的流量设置为多大比较合适? 柱温如何选择?我想用程序升温法。
我的样品是,发酵好的水果酒,酒度约10% V/v,经
2010年12月05日发布人:zlfoodzl
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ICP进样毛细管用一段时间之后就会出现一些看起来像白色的脏东西,大家有洗干净吗?一般进样毛细管材质有哪些?日常测完样我们都是如何维护的?,我们的进样管端口有个过滤网,脏东西会被过滤掉,这个算仪器耗材配件吗?设计的挺人性化的,算耗材的,进样
2015年04月17日发布人:大学习
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今天看到2010版药典二部中乙醇中挥发性杂质检查时,柱子是“以6%氰丙基苯基-94%二甲基聚硅氧烷为固定液”,我想问下一般药典上不会说明是毛细管柱还是填充柱,是不是默认是毛细管柱?还有这根柱子简称是什么?,摘 要:目的用毛细管气相色谱
2010年12月27日发布人:bhnchnuo